FDA pretende acelerar produção de remédio contra Ebola

Divulgação

Produzida pela Mapp Biopharmaceutical, a droga ZMapp, responsável por supostamente ter curado alguns profissionais da saúde infectados pelo Ebola, ganhou o status de fast-track da FDA – órgão responsável por administrar alimentos e fármacos nos Estados Unidos -, o que significa que o composto deverá ter uma aceleração em seu processo de produção comercial.

Em testes e desenvolvimento há mais de 10 anos, o medicamento derivado da folha do tabaco, atualmente, está sendo testado clinicamente em países do oeste africano afetados pelo Ebola. De olho no futuro, o CEO da Mapp Biopharmaceutical, Kevin Whaley, declarou: "Estamos esperançosos de que este passo acelere o acesso ao ZMapp uma vez que sua eficácia e segurança estejam demonstradas pela FDA".

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